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1300万一针“史上最贵药”获批临床 SMA患儿迎福音【快讯】

   日期:2022-01-21 00:25:17     来源:互联网    作者:微材之窗网    浏览:66    
核心提示:原标题:1300万一针的“史上最贵药”将在国内临床试验据每日经济新闻1月20日消息,一针212.5万美元(折合人民币约1348万元),“史上最贵药物”将落地中国。

原标题:1300万一针的“史上最贵药”将在国内临床试验

据每日经济新闻1月20日消息,一针212.5万美元(折合人民币约1348万元),“史上最贵药物”将落地中国。

近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,诺华(Novartis)旗下治疗脊髓性肌萎缩(Spinal Muscular Atrophy, SMA)的AAV基因治疗药物Zolgensma(OAV101注射液)在中国递交的临床试验申请已获得临床试验默示许可。

此前2021年10月21日,该药物所提交的临床试验申请获得受理。

目前Zolgensma已经在全球近40个国家和地区获批。

1300万一针“史上最贵药”获批临床 SMA患儿迎福音

其中,Zolgensma于2020年被日本纳入医保,患者只需支付30%费用;后在2021年3月被英国纳入国家医疗服务体系。

只需接受一次静脉注射给药

  实现长期缓解甚至治愈

说起冰桶挑战赛,很多人都能想起“渐冻人(肌萎缩侧索硬化症,又称ALS)这个说法。

但是提起它的“兄弟病”——SMA,不少人都一头雾水。

实际上,SMA也是一种运动神经元性疾病。

患SMA后,控制肌肉活动的运动神经细胞无法正常工作,患者会逐渐丧失各种运动功能,甚至无法呼吸和吞咽。

在新生儿中,SMA发病率为六千分之一至一万分之一,常规人群中,约每40人~50人就有1个是SMA致病基因携带者。

2018年5月,SMA被列入国家卫健委等部门联合制定的《第一批罕见病目录》。

基于患者发病时间和所能达到的最大运动功能,SMA主要被划分为四个类型:

I型最常见也最严重,患儿通常面临更大的身体挑战,基于诸多因素,他们的生命周期会存在显著差异;II、III、VI型患者往往拥有正常或接近正常的生命周期,但他们的身体功能会随时间推移不断变化。

 
标签: 1300万一针,史上最贵药,获批临床
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